§ 01

什么是体外冲击波疗法?

体外冲击波疗法(ESWT)经皮肤向组织传递声学压力脉冲。肌肉骨骼领域的研究关注的是:在某一明确病症中,这种刺激能否改善疼痛和功能。

现有证据既包括慢性GTPS等肌腱相关诊断,也包括另外几项涉及上斜方肌、腰方肌或梨状肌综合征的肌筋膜试验。这些研究的治疗靶区和对照方式各不相同。

在坚持康复训练的同时,看治疗能否改善某一项具体的疼痛活动。

聚焦式设备把能量集中在选定区域;放散式压力波则从治疗头向外扩散。具体选哪一种,要结合解剖结构、设备特性和该病症的研究证据。

PubMed 32769596
§ 02

冲击波疗法的类型

聚焦式冲击波(fESWT)

电磁式、电液式或压电式声源能量分布: 能量集中于选定的焦区压力: 峰值压力高于放散式系统
  • • 可由电磁、电液或压电方式产生
  • • 焦区位置与能量分布取决于具体设备和治疗头
  • • 靶区深度依据解剖结构确定,必要时借助影像
  • • 一项慢性大转子疼痛综合征(GTPS)试验在超声定位下治疗臀肌肌腱止点
  • • 肌腱类诊断的证据,不能说明治疗孤立的肌肉痛点同样有效

应用: 经过评估、且与聚焦式设备方案相匹配的治疗靶区

放散式压力波(rPWT / rESWT)

由压缩空气或电磁线圈驱动的弹道式治疗头能量分布: 最大压力位于治疗头附近,随后向组织内扩散压力: 压力场分布与参数定义均不同于聚焦式
  • • 压力波从贴住皮肤的治疗头向四周扩散
  • • 治疗头形状和参数设置会影响受作用的范围
  • • 放散式研究涉及上斜方肌疼痛和经评估的梨状肌综合征
  • • 放散式与聚焦式的参数不能互相套用
  • • 临床选择取决于诊断、解剖结构和相应研究

应用: 已有研究采用该放散式方案的病症

§ 03

推测的作用机制

细胞和动物研究描述了冲击波可能引起的信号传导与血管效应。肌筋膜临床试验主要评估疼痛、压痛和功能,并不能说明症状改善源于组织结构的修复。

机械信号转导

机械压力可以启动细胞内的信号传导。实验研究描述了一些可能出现的生物学反应,但临床获益仍需在具体病症中得到验证。

局部疼痛敏感性

肌筋膜相关试验测量的是治疗后的疼痛程度与压痛敏感性。这些指标反映症状的变化,并不能说明触发点被破坏或消除。

动物研究中的血管反应

一项兔跟腱止点研究发现,冲击波作用后局部出现新生血管和血管生成相关标志物。该研究并没有检验人体疼痛肌肉能否得到修复。(PMID 14554209)PubMed 14554209

一氧化氮与血管信号

在体外培养的人血管细胞中,冲击波提高了内皮型一氧化氮合酶的活性。这只是实验室层面的推测机制,尚不能用来解释患者疼痛为何减轻。(PMID 15740982)PubMed 15740982

疼痛调节作用

机械刺激可能改变伤害感受器的活动和疼痛信号处理。现有临床试验既没有确定哪条通路起主导作用,也没有显示即时止痛能预示长期获益。

临床结局

肌筋膜研究主要追踪疼痛与压痛敏感性;GTPS试验还评估髋关节功能和日常活动。这些终点指标记录的是治疗实际改变了什么。

疗程中的反应

在研究设定的随访期内,持续观察同一项会引发疼痛的活动。单凭压痛减轻,不能说明肌力或日常功能已经恢复。
疗程中应当记录什么
临床靶点

选择设备之前,先写明诊断和组织部位。

实际执行的方案

记录设备、能量、冲击次数、频率和就诊次数。

活动反应

重复同一个动作或任务,判断是否有实际获益。

随访

疗程结束后,在约定的时间点复查疼痛和功能。

§ 04

研究采用的参数与剂量选择

能流密度

一项聚焦式GTPS试验采用0.20 mJ/mm²Ramon 2020年的研究使用Duolith SD1 Ultra聚焦式设备,采用上述能流密度;假治疗组为0.01 mJ/mm²。这是针对慢性GTPS的研究参数,并非适用于一般肌肉治疗的剂量。(PMID 32769596)PubMed 32769596

冲击次数

该试验每次治疗2000次冲击同一项GTPS研究在超声定位下,以臀肌肌腱止点为治疗靶区。冲击次数必须结合设备、能量和治疗范围一起解读。

冲击频率

聚焦式GTPS试验为5 Hz频率指每秒发出的冲击次数。它与能流密度是两回事,单看频率无法反映治疗强度。

治疗次数

聚焦式GTPS试验为每周1次,共3次梨状肌对比研究同样每周1次、共3次,但使用放散式设备;2025年的上斜方肌试验则安排了4次治疗。它们各自针对不同病症,是彼此独立的疗程。

治疗间隔

依所研究的方案而定记录治疗间隔时,应同时注明设备和治疗靶区。所引用的试验并没有确立一个适合所有肌筋膜疼痛的理想间隔。

单次治疗时长

作用时间取决于冲击次数和频率整个就诊时间还包括评估与准备。就诊时间更长,并不等于实际给予的剂量更大。

麻醉

聚焦式GTPS试验未使用局部麻醉是否需要麻醉,取决于适应证和治疗方案。治疗全程观察患者的耐受情况,并在既定方案范围内调整参数。
§ 05

临床证据

针对特定病症的试验研究人群、设备和随访时间各不相同

Hong 等(2017年)——腰方肌;PMID 28971042

这项回顾性比较纳入30例患者,冲击波组的疼痛改善幅度大于触发点注射组,两组失能程度没有明显差异。由于分组并非随机,结论的可靠性有限。PubMed 28971042

Eftekharsadat 等(2020年)——腰方肌;PMID 33076888

该试验纳入54人,比较放散式冲击波与糖皮质激素加利多卡因注射。第2周时,注射组在疼痛和失能方面占优;第4周时,冲击波组在失能和生活质量方面占优。研究随访短、未设假治疗组,治疗安排的描述又前后不一,无法据此归纳出可靠的疗程。PubMed 33076888

Şenlikci 等(2025年)——上斜方肌;PMID 41042302

这项试验纳入57人,分为放散式、聚焦式和假治疗三组,各治疗4次,随访至第6个月。作者报告两种设备组的疼痛改善均更明显;但各组人数少、病程长短不一,摘要中VAS评分的表述也不一致,结果的确定性因此受限。三组总体功能评分没有差异。PubMed 41042302

Dede 等(2026年)——梨状肌综合征;PMID 42291383

共48人随机分组,44人完成研究。一组接受超声辅助下的放散式冲击波,另一组接受超声引导下干针,均为每周1次、共3次,两组都配合牵伸。第1个月和第3个月时,疼痛、失能和下肢功能都有改善,组间差异不明显。研究没有设假治疗组,也不是等效性设计。PubMed 42291383

Ramon 等(2020年)——慢性GTPS;PMID 32769596

103例患者每周接受1次聚焦式冲击波或低能量假治疗,共3次,两组运动方案相同。两组基线疼痛均为6.3分(满分10分);2个月时平均分别降至2.0分和4.7分,功能获益大体维持到第6个月。该研究针对髋外侧肌腱病/GTPS,并非孤立的臀肌痛点。PubMed 32769596

Song 等(2024年)——颞下颌关节紊乱病(TMD);PMID 38685720

26例患者在常规治疗之外,加做3次冲击波或假治疗。2周后,真治疗组在疼痛和张口度方面占优,4周后再次复评。这项初步研究不足以确立针对咬肌或颞肌的持久疗效,也没有形成标准的设备方案。PubMed 38685720

疼痛减轻

疼痛结果因诊断和对照组而异

压痛阈

压痛敏感性的变化,不等于功能恢复

关节活动度

复查治疗前受限的那个动作
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治疗过程

评估与靶区选择

先明确诊断,并选定一项会引发疼痛、需要随访观察的活动。在确定设备和治疗范围之前,检查靶区及其周围结构。

涂抹耦合凝胶

在皮肤上涂抹耦合凝胶,让声能从治疗头顺利传入皮肤和深部组织。

治疗头定位

根据已经诊断的目标组织放置治疗头。所选方案要求精确定位时,可借助解剖标志和影像。

方案与耐受

按所选方案设定设备、能量、冲击次数和频率。治疗中留意患者是否舒适;一旦难以耐受,应暂停或调整。

根据反馈调整

治疗过程中询问患者的感受,同时始终停留在预定的解剖范围内。即使诱发出熟悉的疼痛,也不能因此把治疗头移到神经、血管或其他应当避开的结构上。

运动与训练

继续执行针对该诊断制订的运动或负荷计划。在GTPS试验中,两组都在治疗之外完成了相同的每日运动方案。

活动指导

与治疗团队商定针对该病症和治疗后酸痛的活动建议。症状持续加重时,应在下次治疗前复诊。
§ 07

何时可以考虑冲击波

经过评估的肌筋膜疼痛

当疼痛部位和活动受限与已有研究的肌筋膜表现相符(例如上斜方肌疼痛)时,可以考虑这项治疗。仅凭触诊有压痛,并不能确定诊断。

希望避免针刺的患者

不愿接受针刺的患者,如果所患病症有相应证据,可以与医生商量冲击波治疗。梨状肌对比研究显示,两种治疗在第1个月和第3个月时没有明显差别。

经过评估的上斜方肌肌筋膜疼痛

放散式/聚焦式/假治疗三组试验研究的正是上斜方肌肌筋膜疼痛。疼痛结果较为有利,但各组总体功能评分并无差异。

持续性臀肌肌腱痛/GTPS

已确诊的持续性髋外侧肌腱痛,可在负荷训练的基础上考虑聚焦式冲击波。GTPS试验的结果不能推及单纯的臀中肌或臀小肌压痛。

肌筋膜疼痛合并肌腱病

肌腱痛与肌肉压痛同时存在时,应先明确要治疗哪个靶点。不同病症的证据并不相同:2025年发表于《JOSPT》的肩袖指南(Desmeules 等;PMID 40165544)支持对钙化性肌腱病考虑冲击波,但不支持用于非钙化性肩袖肌腱病。

有明确的康复目标

事先商定一项用于复评的活动,例如GTPS患者侧卧时是否舒适、步行情况如何。整个疗程中,负荷训练都应与诊断相匹配。
§ 08

禁忌证与不良反应

ISMST 关于适应证与禁忌证的建议(英文)

必须避免治疗的情形

治疗前需要评估的情况

不良反应

留意舒适度与治疗范围

试验报告的不良反应包括局部疼痛、发红和瘀斑。小规模疗效研究无法给出少见并发症的确切发生率;需要采取哪些防范措施,取决于所用设备和治疗部位的解剖情况。

暂时性皮肤发红

局部轻度发红较常见,通常很快消退。

轻度肿胀

治疗后短时间内,可能出现轻度软组织肿胀或局部反应。

瘀点或小片表浅瘀斑

可能出现针尖大小的瘀点,能量较高或皮肤敏感时更容易发生。

治疗中疼痛

治疗时感到不适很常见,所以能量通常会调到可以耐受的水平。

治疗后酸痛

局部酸痛可能持续数日。如果疼痛明显、迟迟不退或逐渐加重,应先复诊,再决定是否继续治疗。
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冲击波与其他疗法比较

比较
实际差异临床解读

对比 干针疗法

冲击波无创,不需要穿透皮肤
两者并无普遍意义上的高下之分,应比较针对同一诊断的试验

对比 治疗性超声

冲击波发出一串离散的压力脉冲;治疗性超声的声学作用方式不同
不能根据机械刺激的强弱来排定疗效高低

对比 经皮神经电刺激(TENS)

冲击波使用声学脉冲;TENS通过贴在皮肤上的电极施加电刺激
作用机制不同,并不意味着冲击波的获益更持久

对比 手法治疗

冲击波由治疗头按既定脉冲方案施加;手法治疗依靠治疗师的徒手接触
两者的相对价值取决于诊断、对照方式和患者偏好
§ 10

治疗与复评

每周1次×3

治疗次数慢性GTPS试验检验的是每周1次、共3次的聚焦式治疗;其他病症采用的疗程不同。

活动

两次治疗之间继续执行商定的活动计划,并记录酸痛情况、选定动作时的疼痛,以及两次就诊之间出现的实际改善。

2–6个月

随访评估GTPS试验在第2个月评估疼痛,并随访至第6个月。每次随访时,都应复查同一项选定活动中的疼痛。
要点总结
  1. 冲击波可用于部分经过评估的特定病症,包括慢性GTPS和部分肌筋膜疼痛表现。

  2. 聚焦式与放散式设备的压力场不同,参数和适应证应与相应证据对应。

  3. 在一项假治疗对照试验中,每周1次、共3次的聚焦式治疗配合运动训练,改善了慢性GTPS的结局。

  4. 上斜方肌、腰方肌、梨状肌和颌面部研究的对照方式与随访期各不相同。

  5. 是否继续治疗,要看选定活动中的疼痛和日常功能有没有改善。

  6. 高能量聚焦式治疗有特定的解剖部位禁忌和出血相关禁忌。